Ранняя диагностика пороков позвоночника станет доступнее благодаря сотрудничеству уральских и московских врачей

Специалисты Клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребёнка» объединили усилия с сотрудниками Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова для разработки системы искусственного интеллекта, способной на ранних сроках беременности выявлять у малыша сложный врождённый дефект развития спинного мозга и позвоночника — Spina Bifida, а также другие пороки центральной нервной системы. Проект направлен на сохранение здоровья детей в соответствии с приоритетами нацпроекта «Семья».

«Совместная работа ведущих специалистов и передовые технологии открывают новые горизонты в пренатальной диагностике. Уверена, что наше сотрудничество позволит сделать значительный шаг вперёд в выявлении и профилактике врождённых патологий. Будущим родителям это подарит уверенность в рождении здорового ребёнка», — отмечает и.о. главного врача Клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребёнка» Александра Павлова.

Сотрудничество КДЦ «ОЗМР» и НМИЦ АГП имени Кулакова нацелено на создание инновационного метода диагностики врождённого порока развития позвоночника. Использование искусственного интеллекта позволит анализировать УЗИ-изображения плода на ранних сроках беременности и выявлять даже незначительные отклонения, которые могут оставаться незамеченными при стандартном скрининге.

В рамках проекта Клинико-диагностический центр «Охрана здоровья матери и ребёнка» предоставляет анонимизированные УЗИ-изображения плода для обучения нейросети, разрабатываемой в НМИЦ АГП имени Кулакова. После завершения обучения искусственный интеллект сможет автоматически анализировать изображения, оценивать их качество и определять вероятность наличия патологии. Это позволит повысить точность диагностики на ранних сроках и своевременно направлять беременных женщин на дополнительные обследования в случае необходимости.

Разработанный сервис будет бесплатным и доступным для всех желающих на сайте благотворительного фонда «Спина бифида», который оказывает поддержку семьям, столкнувшимся с данным заболеванием. При выявлении подозрения на этот диагноз можно обратиться в Фонд, где доступны консультации специалистов по алгоритму дальнейших действий.